小鼠α半乳糖基抗體免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)　小鼠α半乳糖基抗體(Gal)ELISA檢測(cè)試劑盒　英文簡(jiǎn)稱：GalELISAKit　我們的優(yōu)勢(shì)：完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系科研工作者，準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。稟存用戶至上的原則，竭誠(chéng)為你服務(wù)?！∫?guī)格：48T/96T。

材料 ：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準(zhǔn)備：
1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
發(fā)酵放線纖絲菌培養(yǎng)基: 2模式菌株: no分離基物: 養(yǎng)豬發(fā)掘出墊料提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

需鹽桿菌培養(yǎng)基: 512應(yīng)用領(lǐng)域: 大西洋細(xì)菌分離基物: 水樣/下層海水提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

小單孢菌屬應(yīng)用領(lǐng)域: 抗細(xì)菌；抗枯草芽孢桿菌；生理活性物質(zhì)；具有抑制彈性蛋白酶的活性模式菌株: no分離基物: 樹根土提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0012生長(zhǎng)條件: 35-37C

廈門海旋菌應(yīng)用領(lǐng)域: 1.海洋石油污染生物修復(fù); 2.生物活性物質(zhì)篩選模式菌株: no分離基物: 水樣/深層海水提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 821生長(zhǎng)條件: 25℃

 -105℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

雜色曲霉原變種生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0015提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

弓形蟲(GJS－4株)應(yīng)用領(lǐng)域: 主要用于科研、教學(xué)診斷液生產(chǎn)等模式菌株: no分離基物: 豬淋巴結(jié)提供形式: 其他安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 0生長(zhǎng)條件: 37

 HBUM70097模式菌株: no安全等級(jí): 1種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 28℃

金頂側(cè)耳(榆黃蘑)生長(zhǎng)條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

鮑曼不動(dòng)桿菌生長(zhǎng)條件: 36℃模式菌株: no分離基物: 膿液提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2 -80℃冰箱凍結(jié)法

蠟樣芽孢桿菌應(yīng)用領(lǐng)域: 生產(chǎn)淀粉酶模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0070生長(zhǎng)條件: 28-30℃

 -106℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

百日咳博德特氏菌生長(zhǎng)條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0119提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

 IFFI2377培養(yǎng)基: 77應(yīng)用領(lǐng)域: 生產(chǎn)酸性蛋白酶種屬: Aspergillus│niger提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法;定期移植法

淡紫擬青霉生長(zhǎng)條件: 25培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no 定期移植法

 =IMRUR1547培養(yǎng)基: 0011模式菌株: no種屬: Saccharopolyspora│hirsuta提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
小鼠α半乳糖基抗體免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)LPMAgarAdditive

NLN培養(yǎng)基 NLN Medium

D-E中和肉湯 E Neutralizing Broth 250克 經(jīng)防腐劑或消毒劑處理的樣品增菌培養(yǎng)

YPD瓊脂250g/瓶分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中酵母菌的培養(yǎng)和保存incubationmediaYPD瓊脂250g/瓶分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中酵母菌的培養(yǎng)和保存

FilterMembraneEnterococcusAgar

脫氧膽酸鈉枸櫞酸鹽瓊脂  Desoxycholate Citrate Agar  250克  細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定和分離培養(yǎng),沙門氏菌分離培養(yǎng)

DCLS瓊脂  DCLS Agar  250克  致病性腸桿菌的分離

Vogel-Johnson瓊脂  VJ Agar  250克  病源標(biāo)本和其他標(biāo)本中甘露醇陽性金黃色葡萄球菌的選擇性分離

NAC瓊脂培養(yǎng)基  NAC Agar Medium  100克  假單胞菌屬分離培養(yǎng)
注意事項(xiàng)：
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。